Российский препарат от коронавирусной инфекции «МИР-19» проходит II-III объединенная фаза клинических испытаний. Соответствующая информация опубликована в государственном реестре Минздрава РФ.
Москва, 4 февраля. Российский препарат от коронавирусной инфекции «МИР-19» проходит II-III объединенная фаза клинических испытаний.
Соответствующая информация опубликована в государственном реестре Минздрава РФ.В испытаниях будут участвовать 1274 пациента с COVID-19. Препарат пройдет проверку в 11 поликлиниках и больницах России. В их число входят медучреждения Москвы, Петербурга, Перми, Смоленска и Энгельса. Ожидается, что испытания будут завершены 31 декабря 2022 года.
«МИР-19» представляет собой ингаляционное лекарство. Согласно временным методическим рекомендациям Минздрава России, его можно применять в условиях стационара. Создатели препарата планируют зарегистрировать его и для амбулаторных пациентов.
«МИР-19» обладает сладковатым небольшим привкусом. Как заявили в ФМБА, во время испытаний не было зафиксировано побочных эффектов, а все добровольцы переносили препарат хорошо.
Завершилось уникальное исследование Института Спалланцани совместно с командой ученых Института и НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи. Вакцина «Спутник V» продемонстрировала титр вируснейтрализующих антител к штамму COVID-19 «Омикрон» более чем в два раза выше по сравнению с двумя уколами вакцины Pfizer, сообщает интернет-издание «Подмосковье сегодня».
Свежие комментарии