Российская фармацевтическая компания «Валента Фарм» приступила к исследованиям третьей фазы препарата «Ингавирин» у пациентов с коронавирусной инфекцией.
Москва, 13 октября. Российская фармацевтическая компания «Валента Фарм» приступила к исследованиям третьей фазы препарата «Ингавирин» у пациентов с коронавирусной инфекцией.
Эксперты будут оценивать эффективность и безопасность препарата. Сообщается, что изучение эффективности будет проходить среди группы из 290 пациентов в возрасте от 18 до 75 лет.
«АО "Валента Фарм" приступила к клиническому исследованию III фазы ИНГ-03-05-2020 по оценке эффективности и безопасности препарата "Ингавирин" у пациентов с COVID-19. Оно позволит глубже изучить возможности препарата в отношении лечения новой коронавирусной инфекции», — рассказали ТАСС в пресс-службе фармкомпании.
«Ингавирин» предназначен для лечения и профилактики ОРВИ и гриппа у взрослых и детей старше трех лет. В России это лекарство имеет благоприятный профиль безопасности и отпускается без рецепта врача.
Исследования по совместному применению вакцин против COVID-19 и гриппа в РФ почти завершились. Результаты представят широкой публике уже в ближайшее время.
Свежие комментарии